方案简介
药械产品委托代工生产
医疗器械注册人制度,将促进新的商业模式和产业形态不断涌现、将培育和孵化一批医疗器械行业的第三方服务企业。通过合同形式向医疗器械研发主体提供第三方专业服务的企业,业务包括风险评估、委托研发、产品测试检验、临床试验、注册申报、受托生产等。器械CRO/CDMO服务旨在帮助医疗器械企业控制项目风险、降低企业投入成本、缩短产品上市时间。
方案架构

药械产品代工生产.png

方案特点
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政策研究
委托生产模式政策研究,为委托代工提供政策上的支持和讲解
模块化.png
生产模式详解
对生产模式进行调研,并结合企业自身特点,定制生产模式
参数化.png
风险评估
针对可能出现的风险,进行系统行评估
指标化.png
产品测试检验
通过与检测机构合作,完成产品测试检验,保证产品质量
多维度.png
临床试验
临床试验分析数据指标和实验结果,可及时进行结果反馈
方案价值
税务管理一体化.jpg
降低成本、减少投入
代工生产不仅减少了厂房和设备的投入,降低成本,还能够让品牌可以发挥自己的优势
实现盈利最大化
把生产相关的技术和工作委托代工,提高产品质量,缩短生产周期,聚焦设计、研发和销售上,实现盈利最大化
全面支持企业所得税.jpg
管控税务风险.jpg
规避生产风险
通过贴牌代工委托给第三方,可以有效地规避企业的生产风险
产品构成
全面税务管理解决方案.jpg
风险评估
委托研发
产品测试检验
临床试验
注册申报
受托生产
科研成果转化
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